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2、海事通信在13200 kHz至13600 kHz間保持警惕,而業(yè)余無(wú)線電愛(ài)好者則在14000 kHz至14490 kHz的20米波段上展示技巧。頻率的尾聲,15010 kHz 至 15100 kHz/是航空與國(guó)際廣播的交匯口,而15100-15600kHz,則全天候開放,19米國(guó)際廣播/的廣播之聲無(wú)時(shí)無(wú)刻不在。
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4、無(wú)線電廣播是以無(wú)線電波為傳輸廣播節(jié)目載體的廣播方式。世界公認(rèn)的首次電臺(tái)播音是1920年11月2日美國(guó)威斯汀豪斯公司在匹茨堡的KDKA電臺(tái)播出哈定當(dāng)選總統(tǒng)。此后,蘇聯(lián)、英國(guó)以及中國(guó)等許多國(guó)家紛紛建立了廣播電臺(tái)。
5、無(wú)論是家電維修人員、電子愛(ài)好者還是專業(yè)技術(shù)人員,都能從中獲取到實(shí)用的技術(shù)知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)。附錄資料更是亮點(diǎn)所在,實(shí)用性強(qiáng),對(duì)讀者的技能提升具有極大的幫助??傊稛o(wú)線電》合訂本.2007年(上冊(cè))不僅是一本內(nèi)容豐富、信息量大的電子技術(shù)書籍,更是廣大讀者學(xué)習(xí)、研究和實(shí)踐電子技術(shù)的寶貴資源。
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先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征又稱為克蘭費(fèi)爾特綜合征(Klinefelter綜合征)是一種較常見(jiàn)的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點(diǎn)為患者有類無(wú)睪身材、男性***發(fā)育、小睪丸、無(wú)***及尿中***增高等。本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病又稱為47,XXY綜合征。
克氏綜合癥是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全,為男性性腺功能低下疾患,系高***性性腺功能低下。人卵子或***在發(fā)生過(guò)程中,要經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂。若在減數(shù)分裂中精母與卵母細(xì)胞的性染色體未分離,受精后形成的合子就會(huì)有額外的X染色體,形成XXY。
先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征(CAVD)是一種罕見(jiàn)的男性生殖系統(tǒng)發(fā)育異常,其特征是***不能正常通過(guò)精管進(jìn)入***道,從而導(dǎo)致不育癥。CAVD的發(fā)生率大約為1/10,000。它通常是由于遺傳因素引起的,但也可能與某些疾病和使用某些藥物有關(guān)。
先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征的病因是由于父母的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成***和卵子的過(guò)程中,性染色體發(fā)生不分離現(xiàn)象所致。卵細(xì)胞在成熟分裂過(guò)程中,性染色體不分離,形成含有兩個(gè)X的卵子,這種卵子若與Y***相結(jié)合即形成47,XXY受精卵。
克氏綜合癥 克氏綜合癥是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全,為男性性腺功能低下疾患,系高***性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY 等等。
先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征患者在兒童期無(wú)異常,常于青春期或成年期時(shí)方出現(xiàn)異常?;颊唧w型較高,下肢細(xì)長(zhǎng),皮膚細(xì)嫩,聲音尖細(xì),無(wú)胡須,體毛少等。約半數(shù)患者兩側(cè)***肥大。
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